FLEXITAB

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Ciclobenzaprina Clorhidrato 10 mg

Tabletas Recubiertas:

Cada tableta recubierta contiene 10 mg de Ciclobenzaprina
Caja x 20 tabletas.

Categoría Farmacológica:

M03BX08

Indicaciones:

•   Para el alivio del espasmo muscular asociado con dolor agudo o afecciones musculo esqueléticas agudas.

Contraindicaciones:

• Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto.
• Uso concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) o dentro de los 14 días posteriores a la suspensión. Se han producido crisis hiperpiréticas y se han producido muertes en pacientes que reciben ciclobenzaprina (o antidepresivos tricíclicos estructuralmente similares) concomitantemente con fármacos inhibidores de la MAO.
• Fase de recuperación aguda del infarto de miocardio y pacientes con arritmias, bloqueo cardíaco o trastornos de la conducción o insuficiencia cardíaca congestiva.
• Hipertiroidismo.

Advertencias y Precauciones:

• La ciclobenzaprina está estrechamente relacionada con los antidepresivos tricíclicos, por ejemplo, amitriptilina e imipramina.
• Los antidepresivos tricíclicos producen arritmias, taquicardia sinusal, prolongación del tiempo de conducción que conduce a infarto de miocardio y accidente cerebrovascular. Este medicamento puede aumentar los efectos del alcohol, los barbitúricos y otros depresores del SNC.
• Debido a su acción similar a la atropina, este medicamento debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de retención urinaria, glaucoma de ángulo cerrado, aumento de la presión intraocular y en pacientes que toman medicamentos anticolinérgicos.
• Función hepática deteriorada: La concentración plasmática de ciclobenzaprina aumenta en pacientes con insuficiencia hepática. Estos pacientes son generalmente más susceptibles a las drogas con efectos potencialmente sedantes, incluida la ciclobenzaprina.
• Este medicamento debe usarse con precaución en sujetos con insuficiencia hepática leve, comenzando con una dosis de 5 mg y titulando lentamente hacia arriba. El uso de este medicamento en sujetos con insuficiencia moderada a grave es no recomendado.
• Este medicamento, especialmente cuando se usa con alcohol u otros depresores del SNC, puede afectar las habilidades mentales y / o físicas requeridas para realizar tareas peligrosas, como operar maquinaria o conducir un vehículo motorizado. En los ancianos, aumenta la frecuencia y la gravedad de los eventos adversos asociados con el uso de ciclobenzaprina, con o sin medicamentos concomitantes. En pacientes de edad avanzada, este medicamento debe iniciarse con una dosis de 5 mg y titularse lentamente hacia arriba.

Interacciones con otros medicamentos:

• Puede tener interacciones potencialmente mortales con los inhibidores de la MAO.
• Puede aumentar los efectos del alcohol, barbitúricos y otros depresores del SNC.
• Los antidepresivos tricíclicos pueden bloquear la acción antihipertensiva de la guanetidina y compuestos de acción similar
• Los antidepresivos tricíclicos pueden aumentar el riesgo de convulsiones en pacientes que toman tramadol

Embarazo y Lactancia:

Ciclobenzaprina B: Este medicamento debe usarse durante el embarazo solo si es claramente necesario.

Madres lactantes:

No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que la ciclobenzaprina está estrechamente relacionada con los antidepresivos tricíclicos, algunos de los cuales se sabe que se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra este medicamento a una mujer lactante

Uso pediátrico:

No se ha establecido la seguridad y eficacia de la ciclobenzaprina clorhidrato en pacientes pediátricos menores    de 15 años.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

 Este medicamento, especialmente cuando se usa con alcohol u otros depresores del SNC, puede afectar las habilidades mentales y / o físicas requeridas para realizar tareas peligrosas, como operar maquinaria o conducir un vehículo motorizado.

Dosis:

Adulto
Para la mayoría de los pacientes, la dosis recomendada de este medicamento es de 5 mg tres veces al día. Según la respuesta individual del paciente, la dosis puede aumentarse a 10 mg tres veces al día.
No se recomienda el uso de este medicamento durante períodos de más de dos o tres semanas. Debe considerarse una dosis menos frecuente para pacientes con insuficiencia hepática o ancianos.

Efectos adversos:

Se han informado las siguientes reacciones adversas con una incidencia de menos del 1% de los pacientes:
• Cuerpo en general: síncope; malestar.
• Cardiovascular: taquicardia; arritmia; vasodilatación palpitación; hipotensión
• Digestivo: vómitos; anorexia; Diarrea; dolor gastrointestinal gastritis; sed; flatulencia; edema de la lengua; función hepática anormal e informes raros de hepatitis, ictericia y colestasis.
• Hipersensibilidad: anafilaxia; angioedema; prurito; edema facial; urticaria; erupción.
• Musculo esquelético: debilidad local.
• Sistema nervioso y psiquiátrico: convulsiones, ataxia; vértigo; disartria; temblores hipertonía convulsiones espasmos musculares; desorientación insomnio; estado de ánimo deprimido; sensaciones anormales; ansiedad; agitación; psicosis, pensamientos y sueños anormales; alucinaciones emoción; parestesia; diplopía
• Piel: sudoración.
• Sentidos especiales: Ageusia; tinnitus.
• Urogenital: frecuencia urinaria y / o retención.

Relación causal desconocida:

Otras reacciones, se enumeran para servir como información de alerta para los médicos:
• Cuerpo en su conjunto: dolor en el pecho; edema.
• Cardiovascular: hipertensión; infarto de miocardio; bloqueo cardíaco; carrera.
• Digestivo: íleo paralítico, decoloración de la lengua; estomatitis; hinchazón parótida
• Endocrino: síndrome de ADH inapropiado.
• Hemático y linfático: púrpura; depresión de la médula ósea; leucopenia; eosinofilia; trombocitopenia
• Metabólico, Nutricional e Inmune: Elevación y disminución de los niveles de azúcar en la sangre; aumento o pérdida de peso
• Musculo esquelético: mialgia.
• Sistema nervioso y psiquiátrico: disminución o aumento de la libido; trastornos de la marcha; ilusiones; comportamiento agresivo; paranoia; neuropatía periférica; Parálisis de Bell; alteración en los patrones de EEG; síntomas extra piramidales.
• síntomas
• Respiratorio: Disnea.
• Piel: fotosensibilización; alopecia.
• Urogenital: dificultad para orinar; dilatación del tracto urinario; impotencia; hinchazón testicular; ginecomastia; aumento de senos; galactorrea.

Recomendación en caso de sobredosificación

Como el manejo de la sobredosis es complejo y está cambiando, se recomienda que el médico se ponga en contacto con un centro de control de envenenamientos para obtener información actualizada sobre el tratamiento.

Manifestaciones:

Los efectos más comunes asociados con la sobredosis de ciclobenzaprina son somnolencia y taquicardia. Las manifestaciones menos frecuentes incluyen temblor, agitación, coma, ataxia, hipertensión, dificultad para hablar, confusión, mareos, náuseas, vómitos y alucinaciones. Las manifestaciones raras, pero potencialmente críticas de sobredosis son paro cardíaco, dolor torácico, arritmias cardíacas, hipotensión grave, convulsiones y síndrome neuroléptico maligno. Los cambios en el electrocardiograma, particularmente en el eje o ancho del QRS, son indicadores clínicamente significativos de toxicidad por ciclobenzaprina.

Para protegerse contra las manifestaciones raras, pero potencialmente críticas descritas anteriormente, obtenga un ECG e inicie de inmediato el monitoreo cardíaco. Proteja las vías respiratorias del paciente, establezca una vía intravenosa e inicie la descontaminación gástrica. La observación con monitorización cardíaca y la observación de signos de SNC o depresión respiratoria, hipotensión, arritmias cardíacas y / o bloqueos de conducción, y convulsiones son necesarias. Si aparecen signos de toxicidad en cualquier momento durante este período, se requiere un monitoreo prolongado. La monitorización de los niveles plasmáticos de fármacos no debe guiar el manejo del paciente. La diálisis probablemente no tenga valor debido a las bajas concentraciones plasmáticas del medicamento.

Descontaminación gastrointestinal

Todos los pacientes sospechosos de una sobredosis con este medicamento deben recibir descontaminación gastrointestinal. Esto debe incluir un lavado gástrico de gran volumen seguido de carbón activado. Si la conciencia está alterada, la vía aérea debe asegurarse antes del lavado y la emesis está contraindicada.

Cardiovascular

Una duración máxima de QRS de extremidad-guía de ≥0.10 segundos puede ser la mejor indicación de la gravedad de la sobredosis. La alcalinización sérica, a un pH de 7.45 a 7.55, utilizando bicarbonato de sodio por vía intravenosa e hiperventilación (según sea necesario), debe instituirse para pacientes con arritmias y / o ensanchamiento de QRS.

Un pH> 7.60 o un pCO2 <20 mmHg no es deseable. Las arritmias que no responden a la terapia con bicarbonato de sodio / hiperventilación pueden responder a lidocaína, bretilio o fenitoína. Los antiarrítmicos tipo 1A y 1C están generalmente contraindicados (por ejemplo, quinidina, disopiramida y procainamida).

SNC

En pacientes con depresión del SNC, se recomienda la intubación temprana debido al potencial de deterioro abrupto. Las convulsiones deben controlarse con benzodiacepinas o, si son ineficaces, otros anticonvulsivos (por ejemplo, fenobarbital, fenitoína). La fisostigmina no se recomienda, excepto para tratar los síntomas que amenazan la vida que no han respondido a otras terapias, y solo luego en estrecha consulta con un centro de control de intoxicaciones.

Seguimiento Psiquiátrico:

Dado que la sobredosis suele ser deliberada, los pacientes pueden intentar suicidarse por otros medios durante la fase de recuperación. La derivación psiquiátrica puede ser apropiada.

Gestión Pediátrica:

 Los principios de manejo de las sobredosis en niños y adultos son similares. Se recomienda encarecidamente que el médico se ponga en contacto con el centro local de control de envenenamientos para recibir un tratamiento pediátrico específico.

Abuso y adicción

Las similitudes farmacológicas entre los medicamentos tricíclicos requieren que se consideren ciertos síntomas de abstinencia cuando se administra este medicamento, a pesar de que no se ha informado que ocurran con este medicamento. La interrupción brusca del tratamiento después de una administración prolongada rara vez puede producir náuseas, dolor de cabeza y malestar general. Estos no son indicativos de adicción.

Conservación:

Mantenga fuera del alcance y de la vista de los niños.

Caducidad:

No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase
 

Categorías: Línea dolor, .

Descripción del Producto

Para la fiebre y el dolor. Con riquísimo sabor a fresa - cereza. Dos presentaciones de 60 y 120 ml. Excelente precio.

For fever and the pain. With great strawberry - cherry flavour. Sizes 60 and 120 ml. Excellent price.

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