Presentación
Polvo liofilizado para Solución Inyectable
Indicaciones Terapéuticas
Impedimento o dificultad para la ingestión oral de alimentos: Estenosis esófagica y estonosis del tracto gastrointestinal, estados comatosos, vómitos continuos.
Contraindicación de ingestión oral de alimentos: Fistulas abdominales, casos severos de enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, estados definidos pre y posoperatorios.
Ingestión oral de alimentos rechazada: por ejemplo, Anorexia Nerviosa.
Ingestión Oral de alimentos insuficiente: Dieta no balanceada, caquexia tumoral, quemaduras severas, síndrome de intestino corto.
Multivitaminas para Infusión Intravenosa: Polvo liofilizado para Solución Inyectable se puede administrar también en casos de ingestión oral de alimentos parcialmente restringida como fuente adicional de vitaminas.
Dosis
Adultos y niños mayores de 11 años: 1 frasco de inyección por día intravenoso o intramuscular.
Multivitaminas para Infusión Intravenosa. Polvo liofilizado para Solución Inyectable, se debe de infundir lentamente (durante por lo menos 1-2 horas) en forma intravenosa.
Pacientes con trastornos de la función hepática
Los pacientes con la función hepática restringida necesitan posiblemente un suplemento individual de vitaminas.
Se le debe de poner especial atención a evitar la toxicidad de la vitamina A, ya que la presencia de enfermedades hepáticas está ligada a una tendencia aumentada para la toxicidad de la Vitamina A. Especialmente en combinación con el consumo excesivo crónico de alcohol (ver también Hipervitaminosis A y Efectos en el Hígado en el capítulo “Indicaciones de Advertencia y medidas de precaución”.
Pacientes con trastornos de la Función Renal
Los pacientes con función renal restringida pueden necesitar un vitamínico Individual, según el grado de trastorno de la función renal y del estado general. En pacientes con trastorno severo de la función renal, el foco se mantiene en el mantenimiento de un nivel suficiente de Vitamina D y en el impedimento de la toxicidad por la Vitamina A, que en estos pacientes se puede desarrollar ya con un suplemento bajo de vitamina A y a veces hasta sin dicho suplemento.
COMPOSICIÓN
| Vitamina A (palmitato de retinol) | 3500 UI |
| Vitamina D3 (Colecalciferol) | 220 UI |
| Vitamina E (DL Alfa Tocoferol) | 11.200 UI |
| Vitamina C (Ácido ascórbico) | 125 mg |
| Vitamina B1 (Tiamina) | 3.51 mg |
| Vitamina B2 (Riboflavina) | 4.14 mg |
| Vitamina B6 (Piridoxina) | 4.53 mg |
| Vitamina B12 (Cianocobalamina) | 0.006 mg |
| Ácido Fólico | 0.414 mg |
| Dexpantenol | 16.15 mg |
| Biotina | 0.069 mg |
| Nicotinamida |
46 mg |
- No administrar al mismo tiempo con otros medicamentos que contengan Vitaminas A ó D
- No se debe aplicar en pacientes con Diátesis alérgica pronunciada y en pacientes con hiperparatiroidismo, para evitar complicaciones hipercalcémicas
- Hipersensibilidad con respecto a alguno de los ingredientes o a los productos con proteínas de soya.
- Reacción Cruzada: El producto contiene lecitina de soya. Debe aplicarse con precaución en personas alérgicas al maní debido al riesgo de reacción cruzada.
- Reacciones de Hipersensibilidad: No debe ser administrado a pacientes alérgicos a vitaminas del complejo B, en especial Tiamina
- Multivitaminas para Infusión Intravenosa: Polvo liofilizado para solución inyectable no se le debe administrar a los bebés menores de 1 año, ya que hasta el momento no se tiene experiencia con estos pacientes .
- Hipervitaminosis de una de las vitaminas contenidas en Multivitaminas para Infusión Intravenosa. Polvo liofilizado para solución inyectable.
- Ante cualquier síntoma de alergia, detenga la infusión o inyección inmediatamente.
- El área de aplicación debe contar con el equipo y personal capacitado para el tratamiento de un shock.
Embarazo, lactancia
- No se debe administrar el medicamento durante el embarazo ni durante la lactancia.
Almacenamiento
- Almacenar a una temperatura por debajo de los 30°C, en su envase original protegido de la luz.
- Almacenarlo de forma inalcanzable para los niños.
- La reconstitución debe realizarse bajo condiciones asépticas.
- Como solución reconstituida con agua para inyección, cloruro de sodio al 0.9% o dextrosa al 5%, sin diluir, se mantiene una capacidad de almacenamiento de 24 horas a una temperatura de 2°C a 8°C.
- La disolución de infusión se debe proteger de la luz.
- Antes de aplicar, compruebe que no existan precipitados, cristales o cambios de color anormales.